Cuando Benjamín tenía apenas tres meses, Jakeline sintió que algo no estaba bien. Como fisioterapeuta identificó señales que otros podían pasar por alto y comenzó un camino de consultas, exámenes y especialistas para encontrar respuestas. A los tres años llegó el diagnóstico: una enfermedad huérfana asociada a una alteración genética, acompañada de autismo y una discapacidad intelectual. Desde entonces, su vida cambió por completo, dejó de lado su ejercicio profesional y decidió dedicar su tiempo al cuidado de su hijo, entendiendo que cada avance requería presencia, paciencia y aprendizaje constante.
Con el paso de los años, Jakeline descubrió que cuidar también significaba investigar; se unió a comunidades de familias dentro y fuera del país, aprendió sobre terapias, alimentación y tratamientos, y convirtió el conocimiento en una herramienta para mejorar la calidad de vida de Benjamín. Hoy comparte experiencias con cuidadores de diferentes lugares del mundo e, incluso, orienta a otras familias que enfrentan el mismo diagnóstico. "Uno tiene que aprender todos los días", dice, convencida de que el cuidado también se construye desde la información y el acompañamiento.
Aunque reconoce que el mayor desafío sigue siendo la incertidumbre sobre el futuro y la responsabilidad que implica un cuidado permanente, Jakeline ha encontrado en el acompañamiento de Comfama un respaldo para continuar. Más que un apoyo económico, el subsidio representa un alivio para una familia que vive el cuidado las 24 horas del día y un reconocimiento a una labor que muchas veces permanece invisible: la de quienes dedican su vida a cuidar para que otros puedan vivir con bienestar.